1 九州大学大学院工学研究院化学工学部門Department of Chemical Engineering, Faculty of Engineering, Kyushu University ◇ 〒819–0395 福岡市西区元岡744
2 成蹊大学理工学部理工学科Department of Applied Chemistry, Faculty of Science and Engineering, Seikei University ◇ 〒180–8633 武蔵野市吉祥寺北町3–3–1
天然ガスや都市ガス中の硫黄種の効率的な除去プロセスの開発を目的として，ゼオライトを用いたTBM（(CH3)3CSH）およびDMS（CH3SCH3）の直接分解反応について検討した。TBM直接分解においては，H-FAUやH-Betaが有効であり，150°Cで安定的なTBM分解活性を示した。また反応メカニズム推定より，かさ高いTBMを分解するためには，大きな3次元細孔を有していることが重要であることが示された。一方，DMS直接分解においては，H-Betaへの金属イオン修飾が有効であり，Coイオンを修飾することで反応温度を大幅に低温化できた。ゼオライトの有する細孔構造，酸特性を制御することによって，有機硫黄化合物を効率よく転換できることを示した。
To develop an efficient removal process for sulfur species in natural gas and city gas, we investigated the direct decomposition reactions of TBM ((CH3)3CSH) and DMS (CH3SCH3) using zeolite. H-FAU and H-Beta zeolite was effective in direct decomposition of TBM, and showed stable activity even at 150°C. In addition, the reaction mechanism revealed that large pores with three-dimensional channels were important for the TBM decomposition. On the other hand, in direct DMS decomposition, transition metal cation modification onto an H-Beta zeolite was effective, and the reaction temperature could be significantly lowered by the Co ion modification. We have shown that organic sulfur compounds can be efficiently converted by controlling the pore structure and acid properties of zeolite.
キーワード：脱硫；メルカプタン；スルフィド；FAU；Beta
Key words: desulfurization; mercaptan; sulfide; FAU; Beta
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