日本ゼオライト学会 刊行物 Publication of Japan Zeolite Association

ISSN: 0918–7774
一般社団法人日本ゼオライト学会 Japan Zeolite Association
〒162-0801 東京都新宿区山吹町358-5 アカデミーセンター Japan Zeolite Association Academy Center, 358-5 Yamabuki-cho, Shinju-ku, Tokyo 162-0801, Japan
Zeolite 33(1-2): 1-11 (2016)
doi:10.20731/zeoraito.33.1.1

解説解説

水系合成法によるZIF-8 MOFの形態制御と膜分離への展開Aqueous Synthesis of Zeolitic Imidazolate Framework-8 MOFFor the Development of Membrane Separation

関西大学環境都市工学部 エネルギー・環境工学科Department of Chemical, Energy and Environmental Engineering, Kansai University ◇ 〒564-8680 大阪府吹田市山手町3-3-35

受理日:2015年12月29日Accepted: December 29, 2015
発行日:2016年4月15日Published: April 15, 2016
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金属有機構造体(MOF)のサブファミリーの一つであるゼオライト様イミダゾレート構造体(ZIF)は,ゼオライトのように常在するサイズ調整可能なナノ空間をもつため,吸着・膜分離への応用が期待されている。水系合成法が低環境負荷かつ高効率なZIF合成経路の道を開いたが,均一核生成を避けられないために製膜手法への適応に課題を残している。また,ゼオライトとZIFの結合様式における共有結合と配位結合の大きな相違点が認識されているにもかかわらず,ZIFの製膜はゼオライト膜と同様,種結晶を使用した二次成長法に依拠している。本稿では,ZIF-8の形態制御を中心に水系合成法を概説し,ZIF分離膜の最近の進展と膜分離技術の将来に向けての課題と好機について考察する。

Zeolitic imidazolate framework (ZIF), a subfamily of crystalline porous metal organic framework (MOF), has received attention for adsorption/membrane separation applications due to their zeolite-like permanent porosity and tunable uniformly-sized micropores. Although aqueous room temperature synthesis has apparently opened up environmental friendly and efficient ways to synthesize ZIF, it poses challenges for membrane preparation including unavoidable homogeneous nucleation. Many ZIF membranes prepared in an aqueous system are based on conventional secondary seeded growth techniques for zeolite membranes in spite of well-recognizing that the coordination chemistry of ZIF is fundamentally different from the covalent chemistry of zeolites. This review provides an overview of the aqueous synthesis of ZIF-8 with emphasis on the morphology control and discusses recent progress in ZIF membranes and the challenges and opportunities for future membrane separation technology.

キーワード:ゼオライト様イミダゾレート構造体;吸着誘起構造転移;膜分離;吸着速度;粒内拡散係数;表面抵抗

Key words: zeolitic imidazolate framework; adsorption-induced structural transition; membrane separation; adsorption rate; intracrystalline diffusivity; surface resistance

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