日本ゼオライト学会　刊行物 Publication of Japan Zeolite Association

ISSN: 0918–7774
一般社団法人日本ゼオライト学会 Japan Zeolite Association
〒162-0801 東京都新宿区山吹町358-5 アカデミーセンター Japan Zeolite Association Academy Center, 358-5 Yamabuki-cho, Shinju-ku, Tokyo 162-0801, Japan
Zeolite News Letters 18(2): 49-57 (2001)
doi:10.20731/zeoraito.18.2.49

解説解説

メタンの触媒的脱水素環化反応によるベンゼン合成―触媒の鋳型効果―Synthesis of benzene from methane in catalytic dehydrocondensation—Templating role of catalyst—

大西 隆一郎，市川 勝Ryuichiro Ohnishi, Masaru Ichikawa

北海道大学触媒化学研究センターCatalysis Research Center, Hokkaido University ◇ 〒060-0811 北海道札幌市北区北11条西9丁目

発行日：2001年6月10日Published: June 10, 2001
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メタンから芳香族化合物と水素を合成する脱水素環化反応について概説する。その中でまず，多くの触媒探索の結果得られた本反応を活性及び選択率高く促進する中心金属種とゼオライト担体が持つべき要件を記述する。次いで，メタンフイード中に少量の炭酸ガスや一酸化炭素を添加，或いは全圧を2～3気圧にすることで，触媒を不活性化する第一の要因である触媒表面への炭素蓄積を抑制し長時間安定な活性を維持できることを明らかにする。さらに，メタンから芳香族化合物を生成するルートと活性な触媒種の生成過程につい述べる。

Dehydrocondensation reaction of methane forming aromatics and hydrogen was reviewed. High activity and high formation selectivity of aromatics in the reaction were realized only on selected catalysts. The necessary factors for central metal and zeolite support of the selected catalysts were described. Catalytic activity kept unchanged for long time-on-stream when CO2 or CO was added in methane feed at 2～3 atmospheric pressure due to effective removal of coke from catalyst surface by CO or CO2. Further, the route from methane to aromatics and formation process of active phase of catalyst were discussed.

Key words: methane; benzene; dehydroaromatization; Mo catalyst; Re catalyst; CO2

© 2001 ゼオライト学会© 2001 Japan Association of Zeolite

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