1 広島大学工学部応用化学講座Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering, Hiroshima University
2 東京大学大学院工学系研究科応用化学専攻Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, The University of Tokyo
ヘテロポリ酸塩は，その組成，合成法により化学的性質だけでなく表面積や細孔構造が広範に変化し，多孔体材料，触媒材料として興味深い。Cs塩はそのCs量を変えることにより，ミクロ細孔径を精密に制御でき，分子形状選択性が発現する。一方，NH4塩では，ナノ結晶子が方位を揃えエピタキシャルに連結し，その間隙がミクロ細孔となった多孔体が生成する。これは，結晶構造に細孔を持たない物質から出発して「多孔質な単結晶」が生成したことになる。ここでは，12タングストリン酸のNH4塩やCs塩の細孔構造とその制御について，最近の著者らの研究を含めて紹介する。
Porous structures of Cs and NH4 salts of dodecatungstophosphoric acid are reviewed. The pore size of acidic Cs salts（CsxH3–xPW12O40）can precisely be controlled by the Cs content. The salts exhibit shape selective catalysis. Nanocrystallites of (NH4)3PW12O40 form symmetric dodecahedral aggregates with a nearly uniform micropore size of 0.6–1.3 nm. In these aggregates，nanocryStallites have the same crystal orientatlon in each aggregate，leaving pores between the nanocrystallites，and they are connected epitaxlally with each other. When Cs3PW12O40 is precipitated from an aqueous solution at elevated temperature，it also forms microporous aggregates in which nanocrystallites have the same crystal orientation.
Key words: Heteropoly compounds; Nanocrystallites; Self-assembly; Micropore; Epitaxial
© 1998 ゼオライト学会© 1998 Japan Association of Zeolite
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